Imodium duo, Tabletten
7680548800015
CH-54880
Tabletten
Produit associé :
IMODIUM Duo (siméticone 125 mg/133 mg) cpr 12 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 12
- Unités de vente
- 12
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/02/2026
Information destinée aux patients
Français
21/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
loperamidi hydrochloridum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
simeticonum
|
133,0 MG | Substance | WIIS |
|
dimeticonum
|
125,0 | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
0,026 MG | Substance | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
JNTL Consumer Health II
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54880
- Nom du médicament
- Imodium duo, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- A07DA53
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 10/02/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IMODIUM Duo (siméticone 125 mg/133 mg) cpr 12 pce
- Description (DE)
- IMODIUM Duo (Simeticon 125 mg/133 mg) Tabl 12 Stk
- Mise sur le marché
- 19/07/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non