Ryaltris 25 μg / 600 μg, Nasenspray, Suspension

7680696720036 CH-69672 Nasenspray

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
240
Unités de vente
240
Mesure
Einzeldose(n)
Forme galénique
Nasenspray
Groupe galénique
Nasenmittel

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
01/09/2026
Information destinée aux patients
Français
01/09/2026
Information destinée aux patients
Italien
01/09/2026
Information professionnelle
Allemand
01/09/2026
Information professionnelle
Français
01/09/2026
Information professionnelle
Italien
01/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
mometasoni furoas
0,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
mometasoni furoas monohydricus
- Substance WIZUS
olopatadinum
6,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
olopatadini hydrochloridum
- Substance WIZUS
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
carmellosum natricum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
benzalkonii chloridum
0,2 MG Substance HBESI
glycerolum
- Substance HNIDK
dinatrii edetas
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum concentratum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
mometasoni furoas
25,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
olopatadinum
600,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 30,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/09/2026

Titulaire de l'autorisation

NOBEL Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69672
Nom du médicament
Ryaltris, Nasenspray, Suspension
Forme galénique
NASSS
Code ATC
R01AD59
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
23/06/2025
Date d'expiration de l'autorisation
22/06/2030
Numéro IT
12.02.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Allergische Rhinitis

Détails de l'emballage

Description (FR)
RYALTRIS 25 µg / 600 µg nasal spray 240 dos
Description (DE)
RYALTRIS 25 µg / 600 µg Nasenspray 240 Dos
Mise sur le marché
01/09/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

None
56 EINZ
GTIN: None
Absent de la V1
None
120 EINZ
GTIN: None
Absent de la V1
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