Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml, Sirup
7680697790014
CH-69779
Sirup
Produit associé :
BISOLVON Pentoxyverin 2.13 mg/ml siroup 2.13 mg 20
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 200 ml
- Unités de vente
- 200
- Mesure
- Flasche(n)
- Forme galénique
- Sirup
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/12/2025
Information destinée aux patients
Français
01/12/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pentoxyverini hydrogenocitras
|
2,13 MG | Substance | WIZUS |
|
pentoxyverinum
|
1,35 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum benzoicum
|
0,75 MG | Substance | HBESI |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
300,0 MG | Substance | HBESI |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
100,0 MG | Substance | HBESI |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Substance | HBESI |
|
ethanolum
|
- | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,393 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Opella Healthcare Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69779
- Nom du médicament
- Bisolvon Pentoxyverin, Sirup
- Forme galénique
- SIRU
- Code ATC
- R05DB05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 21/08/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 20/08/2030
- Numéro IT
- 03.01.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BISOLVON Pentoxyverin 2.13 mg/ml siroup 2.13 mg 20
- Description (DE)
- BISOLVON Pentoxyverin 2.13 mg/ml Sirup 2.13 mg 200
- Mise sur le marché
- 01/01/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non