Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis 25 μg/125 μg, Dosier-Aerosol

7680699030019 CH-69903 Dosier-Aerosol

Produit associé :

SALMETEROL/FLUTICASONPROPIONAT Devatis 125µg DA

Aucune image disponible

Détails de l'article

Taille de l'emballage
120
Unités de vente
120
Mesure
Einzeldose(n)
Forme galénique
Dosier-Aerosol
Groupe galénique
Inhalation

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
27/10/2025
Information destinée aux patients
Français
27/10/2025
Information destinée aux patients
Italien
27/10/2025
Information professionnelle
Allemand
27/10/2025
Information professionnelle
Français
27/10/2025
Information professionnelle
Italien
27/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
salmeterolum
25,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
salmeteroli xinafoas
- Substance WIZUS
fluticasoni propionas
125,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
norfluranum
- Substance HFKW

Titulaire de l'autorisation

Devatis AG

6330 Cham

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69903
Nom du médicament
Salmeterol/Fluticasonpropionat Devatis, Dosier-Aeroseol
Forme galénique
GASDS
Code ATC
R03AK06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
16/09/2025
Date d'expiration de l'autorisation
15/09/2030
Numéro IT
03.04.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Asthma

Détails de l'emballage

Description (FR)
SALMETEROL/FLUTICASONPROPIONAT Devatis 125µg DA
Description (DE)
SALMETEROL/FLUTICASONPROPIONAT Devatis 125µg DA
Mise sur le marché
01/12/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

SALMETEROL/FLUTICASONPROPIONAT Devatis 250 µg DA
120 EINZ
GTIN: 7680699030026
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données