Lynkuet 60 mg, Weichkapseln

7680699170029 CH-69917 Weichkapseln
Lynkuet 60 mg, Weichkapseln
Lynkuet 60 mg, Weichkapseln
Lynkuet 60 mg, Weichkapseln
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
60
Unités de vente
60
Mesure
Kapsel(n)
Forme galénique
Weichkapseln
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
04/08/2026
Information destinée aux patients
Français
04/08/2026
Information destinée aux patients
Italien
04/08/2026
Information professionnelle
Allemand
04/08/2026
Information professionnelle
Français
04/08/2026
Information professionnelle
Italien
04/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
elinzanetantum
60,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
int-rac-alpha-tocopherolum
- Substance HNIDK
macrogolglyceridorum caprylocaprates
- Substance HNIDK
glyceroli monocaprylocapras
- Substance HNIDK
glyceroli mono-oleas
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
gelatina
- Substance HNIDK
sorbitolum liquidum partim deshydricum
- Substance HNIDK
sorbitolum
75,0 MG Substance HBESI
glycerolum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
ammoniae solutio concentrata
- Substance HNIDK
alcohol isopropylicus
- Substance HNIDK
macrogolum 400
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
polyvinylis acetas phtalas
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK
ethanolum
- Substance HNIDK
ethylis acetas
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK

Titulaire de l'autorisation

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69917
Nom du médicament
Lynkuet, Weichkapseln
Forme galénique
KAPWE
Code ATC
G02CX07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
05/08/2025
Date d'expiration de l'autorisation
04/08/2030
Numéro IT
09.98.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung moderater bis schwerer vasomotorischer Symptome (VMS) -bei postmenopausalen Patientinnen -die durch adjuvante endokrine Therapie im Zusammenhang mit Brustkrebs bei erwachsenen Patientinnen verursacht werden

Détails de l'emballage

Description (FR)
LYNKUET caps moll 60 mg 60 pce
Description (DE)
LYNKUET Weichkaps 60 mg 60 Stk
Mise sur le marché
01/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

LYNKUET caps moll 60 mg 24 pce
24 KAP
GTIN: 7680699170012
Voir
None
3 x 60 KAP
GTIN: None
Absent de la V1
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