Incellipan, Injektionssuspension in Fertigspritzen

7680699410019 CH-69941 Injektionssuspension

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Fertigspritze(n)
Forme galénique
Injektionssuspension
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
29/08/2026
Information professionnelle
Français
29/08/2026
Information professionnelle
Italien
29/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
haemagglutininum influenzae A (H5N1)
7,5 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
squalenum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
1,175 MG Substance HBESI
sorbitani trioleas
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
acidum citricum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
kalii chloridum
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Substance HNIDK
magnesii chloridum hexahydricum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,88 MG Substance HBESI
kalium
0,102 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Vifor (International) Inc.

9014 St. Gallen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69941
Nom du médicament
Incellipan, Injektionssuspension in Fertigspritzen
Forme galénique
INJFS
Code ATC
J07BB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
25/06/2026
Date d'expiration de l'autorisation
24/06/2031
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Aktive Immunisierung von Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten gegen Influenza bei einer offiziell ausgerufenen Pandemie

Détails de l'emballage

Description (FR)
INCELLIPAN sol inj 7.5 µg 0.5 ml PFS 10 pce
Description (DE)
INCELLIPAN Inj Lös 7.5 µg 0.5 ml PFS 10 Stk
Mise sur le marché
01/06/2029
Stupéfiant (BTM)
Non
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