Aflivis 40 mg/ml, Injektionslösung

7680700610018 CH-70061 Injektionslösung

Produit associé :

AFLIVIS 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
29/05/2026
Information professionnelle
Français
29/05/2026
Information professionnelle
Italien
29/05/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
afliberceptum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
27,0 UG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

OmniVision AG

8212 Neuhausen am Rheinfall

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70061
Nom du médicament
Aflivis, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
S01LA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
02/02/2026
Date d'expiration de l'autorisation
01/02/2031
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Détails de l'emballage

Description (FR)
AFLIVIS 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce
Description (DE)
AFLIVIS 40 mg/ml Inj Lös 2 mg 1 Stk
Mise sur le marché
01/10/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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