Enflonsia 105 mg/0.7 mL, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680701450026 CH-70145 Injektionslösung

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Fertigspritze(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
30/01/2026
Information professionnelle
Français
30/01/2026
Information professionnelle
Italien
30/01/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
clesrovimabum
105,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Substance HNIDK
arginini hydrochloridum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 3545,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2026

Titulaire de l'autorisation

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70145
Nom du médicament
Enflonsia, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
J06BD10
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
22/01/2026
Date d'expiration de l'autorisation
21/01/2031
Numéro IT
08.03.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
RSV-Prophylaxe

Détails de l'emballage

Description (FR)
ENFLONSIA 105 mg/0.7 mL sol inj 105 mg 10 pce
Description (DE)
ENFLONSIA 105 mg/0.7 mL Inj Lös 105 mg 10 Stk
Mise sur le marché
20/07/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

ENFLONSIA 105 mg/0.7 mL sol inj 105 mg 1 pce
1 FESP
GTIN: 7680701450019
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