Docetaxel Provectis 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680704270027 CH-70427 Konzentrat

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Konzentrat
Groupe galénique
Tinkturen/Desinfektion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
11/06/2026
Information professionnelle
Français
11/06/2026
Information professionnelle
Italien
11/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
docetaxelum
80,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
docetaxelum trihydricum
- Substance WIZUS
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
acidum citricum
- Substance HNIDK
ethanolum anhydricum
1,58 G Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 222,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS : 01/07/2026

Titulaire de l'autorisation

PROVECTIS HEALTHCARE AG

4058 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70427
Nom du médicament
Docetaxel Provectis, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOKIN
Code ATC
L01CD02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
12/01/2026
Date d'expiration de l'autorisation
11/01/2031
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Zytostatikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
DOCETAXEL Provectis 80 mg/4 ml solution à diluer p
Description (DE)
DOCETAXEL Provectis 80 mg/4 ml Konzentrat für ein
Mise sur le marché
15/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

DOCETAXEL Provectis 20 mg/1 ml solution à diluer p
1 DUR
GTIN: 7680704270010
Voir
DOCETAXEL Provectis 160 mg/8 ml solution à diluer
1 DUR
GTIN: 7680704270034
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