Co-Amoxicillin Sandoz 156,25, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen

7680552030101 CH-55203 Pulver
Co-Amoxicillin Sandoz 156,25, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen
Co-Amoxicillin Sandoz 156,25, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
100
Unités de vente
100
Mesure
ml
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
24/07/2024
Information destinée aux patients
Français
24/07/2024
Information destinée aux patients
Italien
24/07/2024
Information professionnelle
Allemand
24/07/2024
Information professionnelle
Français
24/07/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
amoxicillinum anhydricum
125,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
amoxicillinum trihydricum
- Substance WIZUS
acidum clavulanicum
31,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
kalii clavulanas
- Substance WIZUS
acidum citricum
- Substance HNIDK
natrii citras anhydricus
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
guari gummi
- Substance HNIDK
silicii dioxidum praecipitatum
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
sorbitolum
- Substance HBESI
glucosum
- Substance HBESI
propylenglycolum
- Substance HBESI
ethanolum
- Substance HBESI
E 220
- Substance HBESI
alcohol benzylicus
- Substance HBESI
aspartamum
8,5 MG Substance HBESI
natrium
4,375 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 16,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS : 01/04/2001

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55203
Nom du médicament
Co-Amoxicillin Sandoz, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen
Forme galénique
PULS
Code ATC
J01CR02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
27/09/2000
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.01.93
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Infektionskrankheiten

Détails de l'emballage

Description (FR)
CO-AMOXICILLINE Sandoz pdr 156.25 mg p susp 100 ml
Description (DE)
CO-AMOXICILLIN Sandoz Plv 156.25 mg f Susp 100 ml
Mise sur le marché
27/09/2000
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Augmentin 1 g (875/125), Filmtabletten
GTIN: 7680536920282
CHF 37,85
Voir l'original

Autres tailles d'emballage (1)

CO-AMOXICILLINE Sandoz pdr 312.5 mg p susp 100 ml
100 ML
GTIN: 7680552030125
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