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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 60
- Unités de vente
- 60
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Sirup
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/07/2021
Information destinée aux patients
Français
29/07/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lopinavirum
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ritonavirum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolglyceroli hydroxystearas
|
10,2 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | AIMDK |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum anhydricum
|
356,3 MG | Substance | HBESI |
|
propylenglycolum
|
152,7 MG | Substance | HBESI |
|
levomentholum
|
- | Substance | AROMA |
|
povidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sirupus saccharidae
|
- | Substance | HNIDK |
|
fructosum
|
101,2 MG | Substance | HBESI |
|
glucosum
|
59,1 MG | Substance | HBESI |
|
ammonii glycyrrhizas
|
- | Substance | HNIDK |
|
menthae piperitae aetheroleum
|
- | Substance | AROMA |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
glucosum
|
- | Substance | HBESI |
|
natrii benzoas
|
- | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
ethanolum
|
42,4 PVV | Substance | HBESI |
|
natrium
|
2,41 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 453,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/01/2001
Titulaire de l'autorisation
AbbVie AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55649
- Nom du médicament
- Kaletra, Sirup
- Forme galénique
- SIRU
- Code ATC
- J05AR10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 13/12/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/08/2027
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KALETRA siroup 20 mg 60 ml
- Description (DE)
- KALETRA Sirup 20 mg 60 ml
- Mise sur le marché
- 13/12/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non