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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Crème
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/02/2022
Information destinée aux patients
Français
24/02/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
eflornithinum
|
115,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
eflornithini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
glyceroli stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogoli 100 stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol cetylicus et stearylicus
|
26,0 MG | Substance | HBESI |
|
macrogoli aether cetostearylicus
|
- | Substance | HNIDK |
|
paraffinum perliquidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol stearylicus
|
14,2 MG | Substance | HBESI |
|
dimeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
phenoxyethanolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
0,32 MG | Substance | HBESI |
|
E 218
|
0,8 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Almirall AG
8304 Wallisellen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55658
- Nom du médicament
- Vaniqa, Crème
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- D11AX16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 15/04/2003
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VANIQA Crème 30 g
- Description (DE)
- VANIQA Creme 30 g
- Mise sur le marché
- 15/04/2003
- Retrait du marché
- 30/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
VANIQA crème tb 60 g
60 G
GTIN: 7680556580022