Arixtra 5.0 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680559370200
CH-55937
Injektionslösung
Produit associé :
ARIXTRA sol inj 5 mg/0.4ml 2 ser pré 0.4 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 2
- Unités de vente
- 2
- Mesure
- Spritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/02/2026
Information destinée aux patients
Français
26/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
fondaparinuxum natricum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,93 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55937
- Nom du médicament
- Arixtra, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- B01AX05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/06/2002
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ARIXTRA sol inj 5 mg/0.4ml 2 ser pré 0.4 ml
- Description (DE)
- ARIXTRA Inj Lös 5 mg/0.4ml 2 Fertspr 0.4 ml
- Mise sur le marché
- 20/01/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (10)
ARIXTRA sol inj 2.5 mg/0.5ml 2 ser pré 0.5 ml
2 SPRI
GTIN: 7680559370026
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None
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10 SPRI
GTIN: 7680559370408