Helixor M 20 mg, Injektionslösung (s.c.)
7680562070401
CH-56207
Injektionslösung
Produit associé :
HELIXOR M série 4 sol inj amp 7 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 7
- Unités de vente
- 7
- Mesure
- Ampulle(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
visci albi mali herbae recentis extracum liquidum
|
402,4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,43 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Helixor Schweiz AG
8212 Neuhausen am Rheinfall
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56207
- Nom du médicament
- Helixor M, Injektionslösung (s.c.)
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- L01CX
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 08/09/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.02.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HELIXOR M série 4 sol inj amp 7 pce
- Description (DE)
- HELIXOR M Serie 4 Inj Lös Amp 7 Stk
- Mise sur le marché
- 08/09/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (10)
None
8 AMP
GTIN: None
HELIXOR M sol inj 0.1 mg amp 8 pce
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