Ovitrelle 250 µg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680563640078
CH-56364
Injektionslösung
Produit associé :
OVITRELLE sol inj 250 mcg/0.5 ml ser pré 0.5 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Spritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/08/2021
Information destinée aux patients
Français
09/08/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
choriogonadotropinum alfa
|
250,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum phosphoricum concentratum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,1 MG | Substance | HBESI |
|
methioninum
|
- | Substance | ANTOX |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 49,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2004
Titulaire de l'autorisation
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56364
- Nom du médicament
- Ovitrelle 250 µg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- G03GA08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 17/02/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.08.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OVITRELLE sol inj 250 mcg/0.5 ml ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- OVITRELLE Inj Lös 250 mcg/0.5 ml Fertspr 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 17/02/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non