Feminac 35, Dragées

7680567220030 CH-56722 Dragées
Feminac 35, Dragées
Feminac 35, Dragées
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
3x21
Unités de vente
63
Mesure
Dragée(s)
Forme galénique
Dragées
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
29/05/2026
Information destinée aux patients
Français
29/05/2026
Information destinée aux patients
Italien
29/05/2026
Information professionnelle
Allemand
29/05/2026
Information professionnelle
Français
29/05/2026
Information professionnelle
Italien
29/05/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ethinylestradiolum
0,035 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cyproteroni acetas
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
41,19 MG Substance HBESI
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
0,29 MG Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 400
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
lacca
- Substance HNIDK
cera alba
- Substance HNIDK
cera carnauba
- Substance HNIDK
saccharum
10,358 MG Substance HBESI
E 104
- Substance FIMDK
E 132
- Substance FIMDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK

Titulaire de l'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56722
Nom du médicament
Feminac 35, Dragées
Forme galénique
UEBT
Code ATC
G03HB01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
27/05/2004
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.09.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Androgenisierungserscheinungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
FEMINAC 35 drag 2 mg 3x21 pce
Description (DE)
FEMINAC 35 Drag 2 mg 3x21 Stk
Mise sur le marché
27/05/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

FEMINAC 35 drag 2 mg 21 pce
21 DRG
GTIN: 7680567220016
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