Rimstar, Filmtabletten

7680567680032 CH-56768 Filmtabletten
Rimstar, Filmtabletten
Rimstar, Filmtabletten
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
60
Unités de vente
60
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
22/05/2026
Information destinée aux patients
Français
22/05/2026
Information destinée aux patients
Italien
22/05/2026
Information professionnelle
Allemand
22/05/2026
Information professionnelle
Français
22/05/2026
Information professionnelle
Italien
22/05/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
rifampicinum
150,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
isoniazidum
75,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
pyrazinamidum
400,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
ethambutoli hydrochloridum
275,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
amylum pregelificatum
- Substance HNIDK
maydis amylum
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrium
0,08 MG Substance HBESI
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
copovidonum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
macrogolum 400
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 118,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/12/2006

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56768
Nom du médicament
Rimstar, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
J04AM06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
25/07/2005
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.02.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Tuberkulose

Détails de l'emballage

Description (FR)
RIMSTAR cpr pell 150/75/400/275 60 pce
Description (DE)
RIMSTAR Filmtabl 150/75/400/275 60 Stk
Mise sur le marché
25/07/2005
Stupéfiant (BTM)
Non
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