Truvada, Filmtabletten
7680573160016
CH-57316
Filmtabletten
Produit associé :
TRUVADA cpr pell 245mg/200mg bte 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/01/2025
Information destinée aux patients
Français
29/01/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tenofoviri disoproxili fumaras
|
300,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
emtricitabinum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
80,0 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
16,0 MG | Substance | HBESI |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
5,7 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 544,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2007
Titulaire de l'autorisation
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57316
- Nom du médicament
- Truvada, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AR03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 21/03/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRUVADA cpr pell 245mg/200mg bte 30 pce
- Description (DE)
- TRUVADA Filmtabl 245mg/200mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 21/03/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non