Keppra 500 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion

7680575190028 CH-57519 Lösung
Keppra 500 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Lösung
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
28/10/2025
Information professionnelle
Français
28/10/2025
Information professionnelle
Italien
28/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
levetiracetamum
500,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
19,0 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

UCB-Pharma SA

1630 Bulle

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57519
Nom du médicament
Keppra 500 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
Forme galénique
KOINF
Code ATC
N03AX14
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
30/05/2008
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.07.1.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
KEPPRA conc perf 500 mg/5ml 10 flac 5 ml
Description (DE)
KEPPRA Inf Konz 500 mg/5ml 10 Durchstf 5 ml
Mise sur le marché
30/05/2008
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles (10)

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GTIN: 7680692420015
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