Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
7680576640027
CH-57664
Injektionslösung
Produit associé :
LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml av accessoire flac 0.23 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 0,23 ml
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ranibizumabum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57664
- Nom du médicament
- Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- S01LA04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/08/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml av accessoire flac 0.23 ml
- Description (DE)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml m Zubehör Durchstf 0.23 ml
- Mise sur le marché
- 25/08/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non