Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/11/2025
Information destinée aux patients
Français
13/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
furosemidum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
53,0 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 30629
- Nom du médicament
- Lasix, comprimés
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C03CA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 14/09/1964
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.01.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LASIX cpr 40 mg 50 pce
- Description (DE)
- LASIX Tabl 40 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 14/09/1964
- Stupéfiant (BTM)
- Non