Salazopyrin EN, magensaftresistente Filmtabletten

7680309060207 CH-30906 magensaftresistente Filmtabletten
Salazopyrin EN, magensaftresistente Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
100
Unités de vente
100
Mesure
Dragée(s)
Forme galénique
magensaftresistente Filmtabletten
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
19/06/2026
Information destinée aux patients
Français
19/06/2026
Information destinée aux patients
Italien
19/06/2026
Information professionnelle
Allemand
19/06/2026
Information professionnelle
Français
19/06/2026
Information professionnelle
Italien
19/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
sulfasalazinum
500,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
povidonum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
maydis amylum
- Substance HNIDK
cellulosi acetas phthalas
- Substance HNIDK
propylenglycolum
5,0 MG Substance HBESI
cera alba
- Substance HNIDK
cera carnauba
- Substance HNIDK
glyceroli monostearas 40-55
- Substance HNIDK
macrogolum 20'000
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 28,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/03/1955

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
30906
Nom du médicament
Salazopyrin EN, magensaftresistente Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
A07EC01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
01/02/1965
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.09.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Colitis ulcerosa, rheumatoide Polyarthritis

Détails de l'emballage

Description (FR)
SALAZOPYRIN EN cpr pell 500 mg bte 100 pce
Description (DE)
SALAZOPYRIN EN Filmtabl 500 mg Ds 100 Stk
Mise sur le marché
01/02/1965
Stupéfiant (BTM)
Non
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