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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Kapsel(n)
- Forme galénique
- Kapseln
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/10/2023
Information destinée aux patients
Français
09/10/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
procarbazinum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
procarbazini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 279,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2008
Titulaire de l'autorisation
CD PHARMA (SUISSE) SA
6816 Bissone
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58474
- Nom du médicament
- Natulan, capsule rigide
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L01XB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 07/11/2008
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NATULAN caps 50 mg 50 pce
- Description (DE)
- NATULAN Kaps 50 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 07/11/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
None
None None
GTIN: None