Budesonid Sandoz 64, Nasenspray, Suspension
7680584900021
CH-58490
Nasenspray
Produit associé :
BUDESONIDE Sandoz spray nasal 64 mcg fl 120 dos
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 120
- Unités de vente
- 120
- Mesure
- Einzeldose(n)
- Forme galénique
- Nasenspray
- Groupe galénique
- Nasenmittel
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/04/2026
Information destinée aux patients
Français
22/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
budesonidum
|
64,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
glucosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 202
|
60,0 UG | Substance | HBESI |
|
E 300
|
- | Substance | ANTON |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 17,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/08/2009
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58490
- Nom du médicament
- Budesonid Sandoz, Nasenspray, Suspension
- Forme galénique
- NASSS
- Code ATC
- R01AD05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/05/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 12.02.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUDESONIDE Sandoz spray nasal 64 mcg fl 120 dos
- Description (DE)
- BUDESONID Sandoz Nasenspray 64 mcg Fl 120 Dos
- Mise sur le marché
- 07/05/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
None
120 EINZ
GTIN: None