Gemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680592000041
CH-59200
Pulver
Produit associé :
Gemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
gemcitabinum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gemcitabini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,5 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59200
- Nom du médicament
- Gemcitabin-Teva, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- L01BC05
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 09/06/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/07/2025
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GEMCITABIN Teva subst sèche 200 mg flac
- Description (DE)
- GEMCITABIN Teva Trockensub 200 mg Durchstf
- Retrait du marché
- 01/07/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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