DigiFab, Lyophilisat

7680593010018 CH-59301 Lyophilisat
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
12
Unités de vente
12
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Lyophilisat
Groupe galénique
Lösbar zur Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
24/09/2026
Information professionnelle
Français
24/09/2026
Information professionnelle
Italien
24/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
digitalis antitoxinum ovis Fab
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas
- Substance HNIDK
acidum aceticum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Curatis AG

4410 Liestal

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
59301
Nom du médicament
DigiFab, Lyophilisat
Forme galénique
PULPA
Code ATC
V03AB24
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
08/01/2010
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
15.01.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Antidot bei lebensbedrohlichen Digitalisvergiftungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
DIGIFAB subst sèche 40 mg flac 12 pce
Description (DE)
DIGIFAB Trockensub 40 mg Durchstf 12 Stk
Mise sur le marché
08/01/2010
Stupéfiant (BTM)
Non
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