Halaven, Injektionslösung

7680594890015 CH-59489 Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
17/02/2023
Information professionnelle
Français
17/02/2023
Information professionnelle
Italien
17/02/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
eribulini mesilas
1,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
eribulinum
0,88 MG Substance WIIS
ethanolum anhydricum
0,1 ML Substance HBESI
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 221,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/07/2011

Titulaire de l'autorisation

Eisai Pharma AG

8050 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
59489
Nom du médicament
Halaven, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
L01XX41
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
13/05/2011
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Mammakarzinom, inoperables Liposarkom

Détails de l'emballage

Description (FR)
HALAVEN sol inj 1 mg/2ml flac 2 ml
Description (DE)
HALAVEN Inj Lös 1 mg/2ml Durchstf 2 ml
Mise sur le marché
13/05/2011
Stupéfiant (BTM)
Non
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