Lodotra 1 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung

7680604940020 CH-60494 Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Lodotra 1 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Lodotra 1 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
100
Unités de vente
100
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
29/05/2026
Information professionnelle
Français
29/05/2026
Information professionnelle
Italien
29/05/2026
Information destinée aux patients
Allemand
27/05/2026
Information destinée aux patients
Français
27/05/2026
Information destinée aux patients
Italien
27/05/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
prednisonum
1,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
0,96 MG Substance HBESI
calcii hydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
glyceroli dibehenas
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
42,8 MG Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
povidonum
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 82,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/06/2012

Titulaire de l'autorisation

Mundipharma Medical Company,

4052 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
60494
Nom du médicament
Lodotra, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Forme galénique
RETT
Code ATC
H02AB07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
26/08/2011
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.10.6.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Ergänzende Behandlung zu DMARDs bei mässiger bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

Détails de l'emballage

Description (FR)
LODOTRA cpr ret 1 mg 100 pce
Description (DE)
LODOTRA Ret Tabl 1 mg 100 Stk
Mise sur le marché
26/08/2011
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (8)

LODOTRA cpr ret 1 mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680604940013
Voir
None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
LODOTRA cpr ret 2 mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680604940044
Voir
LODOTRA cpr ret 2 mg 100 pce
100 TABL
GTIN: 7680604940051
Voir
None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
LODOTRA cpr ret 5 mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680604940075
Voir
LODOTRA cpr ret 5 mg 100 pce
100 TABL
GTIN: 7680604940082
Voir
None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
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