Genotropin 12 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im Fertigpen GoQuick
7680614210045
CH-61421
Pulver
Produit associé :
GENOTROPIN GoQuick subst sèche 12 mg c sol 5 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 5
- Unités de vente
- 5
- Mesure
- Stück
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/06/2026
Information destinée aux patients
Français
09/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
somatropinum ADNr
|
13,8 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
metacresolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,24 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2049,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2011
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61421
- Nom du médicament
- Genotropin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im Fertigpen
- Forme galénique
- PULMIF
- Code ATC
- H01AC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 21/04/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.03.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GENOTROPIN GoQuick subst sèche 12 mg c sol 5 pce
- Description (DE)
- GENOTROPIN GoQuick Trockensub 12 mg c Solv 5 Stk
- Mise sur le marché
- 21/04/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non