Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg, Filmtabletten
7680615190018
CH-61519
Filmtabletten
Produit associé :
SEVIKAR HCT cpr pell 20/5/12.5 mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 28
- Unités de vente
- 28
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/06/2025
Information destinée aux patients
Français
25/06/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,96 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 33,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2011
Titulaire de l'autorisation
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61519
- Nom du médicament
- Sevikar HCT, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DX03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/05/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SEVIKAR HCT cpr pell 20/5/12.5 mg 28 pce
- Description (DE)
- SEVIKAR HCT Filmtabl 20/5/12.5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 30/05/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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