Rebif 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen
7680620670048
CH-62067
Injektionslösung im Fertigpen
Produit associé :
REBIF 22 RebiDose 22 mcg/0.5 ml stylo pré 12 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 12
- Unités de vente
- 12
- Mesure
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Forme galénique
- Injektionslösung im Fertigpen
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/05/2024
Information destinée aux patients
Français
23/05/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
interferonum beta-1a ADNr
|
22,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
2,5 MG | Substance | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Substance | ANTOX |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | GALEN |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 797,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/10/2013
Titulaire de l'autorisation
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62067
- Nom du médicament
- Rebif RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L03AB07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/02/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REBIF 22 RebiDose 22 mcg/0.5 ml stylo pré 12 pce
- Description (DE)
- REBIF 22 RebiDose 22 mcg/0.5 ml Fertpen 12 Stk
- Mise sur le marché
- 13/02/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non