Eviplera, Filmtabletten
7680621550011
CH-62155
Filmtabletten
Produit associé :
EVIPLERA cpr pell 200mg/25mg/245mg bte 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/12/2024
Information destinée aux patients
Français
02/12/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
emtricitabinum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rilpivirinum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rilpivirini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
tenofovirum disoproxilum
|
245,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofoviri disoproxili fumaras
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
269,8 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
7,25 MG | Substance | HBESI |
|
macrogola
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 110
|
0,02 MG | Substance | HBESI |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
7,2 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 843,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/04/2013
Titulaire de l'autorisation
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62155
- Nom du médicament
- Eviplera, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AR08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 12/03/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EVIPLERA cpr pell 200mg/25mg/245mg bte 30 pce
- Description (DE)
- EVIPLERA Filmtabl 200mg/25mg/245mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 12/03/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non