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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 16
- Unités de vente
- 16
- Mesure
- g
- Forme galénique
- liquido
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/03/2025
Information destinée aux patients
Français
28/03/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
phenazonum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii thiosulfas
|
- | Substance | ANTOX |
Titulaire de l'autorisation
Zambon Svizzera SA
6814 Cadempino
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 34735
- Nom du médicament
- Otipax, liquido
- Forme galénique
- OHRT
- Code ATC
- S02DA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 06/02/1970
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 12.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OTIPAX gtt auric fl 16 g
- Description (DE)
- OTIPAX Gtt Auric Fl 16 g
- Mise sur le marché
- 06/02/1970
- Stupéfiant (BTM)
- Non