Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
12/11/2024
Information destinée aux patients
Français
12/11/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
achillea millefolium (HAB)
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aconitum napellus (HAB)
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
arnica montana (HAB)
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atropa bella-donna (HAB)
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bellis perennis (HAB)
|
6,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calendula officinalis (HAB)
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
matricaria recutita (HAB)
|
24,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
echinacea (HAB)
|
6,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
echinacea purpurea (HAB)
|
6,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hamamelis virginiana (HAB)
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepar sulfuris (HAB)
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypericum perforatum (HAB)
|
3,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mercurius solubilis hahnemanni (HAB)
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
symphytum officinale (HAB)
|
24,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
300,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62285
- Nom du médicament
- Traumeel, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 21/12/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRAUMEEL cpr bte 50 pce
- Description (DE)
- TRAUMEEL Tabl Ds 50 Stk
- Mise sur le marché
- 21/12/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
TRAUMEEL cpr bte 250 pce
250 TABL
GTIN: 7680622850028