Veletri 1.5mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680623540027
CH-62354
Pulver
Produit associé :
VELETRI subst sèche 1.5 mg flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
epoprostenolum
|
1,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
epoprostenolum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
argininum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,09 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62354
- Nom du médicament
- Veletri, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- B01AC09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/08/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VELETRI subst sèche 1.5 mg flac
- Description (DE)
- VELETRI Trockensub 1.5 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 07/08/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
VELETRI subst sèche 0.5 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680623540010