Nebivolol Zentiva, Tabletten
7680624820043
CH-62482
Tabletten
Produit associé :
NEBIVOLOL Zentiva cpr 5 mg 28 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 28
- Unités de vente
- 28
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
nebivololum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
nebivololi hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
85,96 MG | Substance | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62482
- Nom du médicament
- Nebivolol Zentiva, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C07AB12
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 05/12/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 05/08/2026
- Numéro IT
- 02.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEBIVOLOL Zentiva cpr 5 mg 28 pce
- Description (DE)
- NEBIVOLOL Zentiva Tabl 5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 01/01/2020
- Retrait du marché
- 01/07/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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