Interactions médicamenteuses

Base de données des interactions médicamenteuses

Interactions (15 920)

Numéro Titre Niveau Groupes
270
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
Niveau 14
Grp1: N05AE05
Grp2: G04BD11

Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte

N° d'interaction: 270
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N05AE05
Groupe 2: G04BD11
Effet:

Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.

Mécanisme:

Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.

Mesures:

Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden.

Fiche complète
1644
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA10
Grp2: L01XE06

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1644
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA10
Groupe 2: L01XE06
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1643
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J02AC03
Grp2: N06AA10

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1643
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J02AC03
Groupe 2: N06AA10
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
754
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J01MA01
Grp2: A03FA03

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 754
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01MA01
Groupe 2: A03FA03
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1642
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA10
Grp2: J02AC03

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1642
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA10
Groupe 2: J02AC03
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1641
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J01FA10
Grp2: N06AA10

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1641
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01FA10
Groupe 2: N06AA10
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
753
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA21
Grp2: J01MA01

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 753
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA21
Groupe 2: J01MA01
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

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269
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
Niveau 14
Grp1: G04BD11
Grp2: N05AF05

Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte

N° d'interaction: 269
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: G04BD11
Groupe 2: N05AF05
Effet:

Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.

Mécanisme:

Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.

Mesures:

Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden.

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2582
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer…
Niveau 14
Grp1: C09DA03
Grp2: L01BA01

Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen

N° d'interaction: 2582
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C09DA03
Groupe 2: L01BA01
Effet:

Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer verstärkten Knochenmarksuppression kommen. Eine signifikante Zunahme von Blutbildveränderungen (Granulozytopenien) wurde beschrieben.

Mécanisme:

Die gleichzeitige Anwendung von Thiazid-Diuretika kann die renale Ausscheidung von Methotrexat herabsetzen.

Mesures:

Die Kombination sollte nur unter engmaschiger Monitorisierung (Blutbildkontrollen, Spiegelbestimmungen von MTX) und besonderer Aufmerksamkeit bezüglich des Auftretens von toxischen Wirkungen wie Stomatitis, Fieber, Übelkeit, Knochenmarkdepression, Infektionsbegünstigung und Leberschäden eingesetzt …

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2643
Abgeschwächte Blutdrucksenkung und Diurese
COX-2 Hemmer können den diuretischen, natriuretischen und a…
Niveau 14
Grp1: M01AH05
Grp2: C03BA08

Abgeschwächte Blutdrucksenkung und Diurese

N° d'interaction: 2643
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: M01AH05
Groupe 2: C03BA08
Effet:

COX-2 Hemmer können den diuretischen, natriuretischen und antihypertensiven Effekt von Diuretika abmildern.

Mécanisme:

COX-2 Hemmer hemmen die Prostaglandinsynthese und führen zu einer Erhöhung des peripheren Gefässwiderstandes.

Mesures:

Falls die Kombination erforderlich ist, den Blutdruck und insbesondere bei Risikofaktoren wie Volumenmangel, Herzinsuffizienz und höherem Lebensalter die Nierenfunktion monitorisieren.

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1640
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA10
Grp2: J01FA10

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1640
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA10
Groupe 2: J01FA10
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1639
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J01FA06
Grp2: N06AA10

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1639
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01FA06
Groupe 2: N06AA10
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
752
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J01MA01
Grp2: N06AA21

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 752
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01MA01
Groupe 2: N06AA21
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1638
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA10
Grp2: J01FA06

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1638
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA10
Groupe 2: J01FA06
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1637
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: V08CA11
Grp2: N06AA10

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1637
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: V08CA11
Groupe 2: N06AA10
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
751
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA12
Grp2: J01MA01

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 751
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA12
Groupe 2: J01MA01
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
268
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
Niveau 14
Grp1: N05AF05
Grp2: G04BD11

Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte

N° d'interaction: 268
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N05AF05
Groupe 2: G04BD11
Effet:

Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.

Mécanisme:

Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.

Mesures:

Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden.

Fiche complète
1636
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA10
Grp2: V08CA11

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1636
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA10
Groupe 2: V08CA11
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1635
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: P01CX01
Grp2: N06AA10

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1635
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: P01CX01
Groupe 2: N06AA10
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
750
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J01MA01
Grp2: N06AA12

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 750
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01MA01
Groupe 2: N06AA12
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1634
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA10
Grp2: P01CX01

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1634
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA10
Groupe 2: P01CX01
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1633
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J01EE01
Grp2: N06AA10

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1633
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01EE01
Groupe 2: N06AA10
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
749
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA10
Grp2: J01MA01

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 749
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA10
Groupe 2: J01MA01
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
267
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
Niveau 14
Grp1: G04BD11
Grp2: N05AF03

Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte

N° d'interaction: 267
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: G04BD11
Groupe 2: N05AF03
Effet:

Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.

Mécanisme:

Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.

Mesures:

Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden.

Fiche complète
2583
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer…
Niveau 14
Grp1: C09DA03
Grp2: L04AX03

Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen

N° d'interaction: 2583
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C09DA03
Groupe 2: L04AX03
Effet:

Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer verstärkten Knochenmarksuppression kommen. Eine signifikante Zunahme von Blutbildveränderungen (Granulozytopenien) wurde beschrieben.

Mécanisme:

Die gleichzeitige Anwendung von Thiazid-Diuretika kann die renale Ausscheidung von Methotrexat herabsetzen.

Mesures:

Die Kombination sollte nur unter engmaschiger Monitorisierung (Blutbildkontrollen, Spiegelbestimmungen von MTX) und besonderer Aufmerksamkeit bezüglich des Auftretens von toxischen Wirkungen wie Stomatitis, Fieber, Übelkeit, Knochenmarkdepression, Infektionsbegünstigung und Leberschäden eingesetzt …

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