Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 1444 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA02
Grp2: N06AA10
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1444
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA02
Groupe 2:
N06AA10
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1443 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA09
Grp2: N06AA02
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1443
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA09
Groupe 2:
N06AA02
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 654 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01FA01
Grp2: J01MA14
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
654
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01FA01
Groupe 2:
J01MA14
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1442 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA02
Grp2: N06AA09
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1442
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA02
Groupe 2:
N06AA09
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1441 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA06
Grp2: N06AA02
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1441
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA06
Groupe 2:
N06AA02
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 653 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01MA12
Grp2: J01FA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
653
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01MA12
Groupe 2:
J01FA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 220 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Durch die Hemmung von P-gp und CYP3A4 kann die Darifenacin-…
|
Niveau 14 |
Grp1: L04AD01
Grp2: G04BD10
|
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
220
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L04AD01
Groupe 2:
G04BD10
Effet:
Durch die Hemmung von P-gp und CYP3A4 kann die Darifenacin-Exposition erhöht sein. Symptome anticholinerger Nebenwirkungen können Mundtrockenheit, Sehstörungen, Schwindel oder auch Tachykardie sein.
Mécanisme:
Darifenacin wird hauptsächlich durch die beiden CYP-Isoenzyme CYP3A4 und CYP2D6 metabolisiert, zudem ist P-Glykoprotein am Transport beteiligt. Ciclosporin inhibiert CYP3A4 und ist gleichzeitig ein starker Hemmer des P-Glykoproteins, sodass der Abbau von Darifenacin gehemmt sein kann und erhöhte Ar…
Mesures:
Falls die Kombination notwendig ist, sollte eine niedrige Darifenacin-Dosis gegeben werden und eine Monitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt werden. Die Dosierung von 15mg Darifenacin sollte in Kombination mit Ciclosporin nur mit Vorsicht eingesetzt werden. |
|||
| 2995 |
Abgeschwächte Blutdrucksenkung
Durch die reduzierte Nierendurchblutung kommt es zu einer v…
|
Niveau 14 |
Grp1: M01AC02
Grp2: C09CA07
|
Abgeschwächte Blutdrucksenkung
N° d'interaction:
2995
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AC02
Groupe 2:
C09CA07
Effet:
Durch die reduzierte Nierendurchblutung kommt es zu einer verminderten blutdrucksenkenden Wirkung und eventuell sogar Verschlechterung der Nierenfunktion.
Mécanisme:
NSAR hemmen die Prostaglandinsynthese und die Vasodilatation. Dadurch wird die Nierendurchblutung reduziert.
Mesures:
Wenn möglich sollte die Kombination von NSAR und AT1-Rezeptorantagonisten vermieden werden. Wenn die Kombination unumgänglich ist, den Blutdruck und die renale Funktionen monitorisieren. Alternative Analgetika sind Paracetamol oder Opioide. |
|||
| 1440 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA02
Grp2: N06AA06
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1440
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA02
Groupe 2:
N06AA06
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1439 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA04
Grp2: N06AA02
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1439
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA04
Groupe 2:
N06AA02
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 652 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01FA01
Grp2: J01MA12
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
652
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01FA01
Groupe 2:
J01MA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1438 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA02
Grp2: N06AA04
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1438
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA02
Groupe 2:
N06AA04
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1437 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: A04AA01
Grp2: N05AX08
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1437
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
A04AA01
Groupe 2:
N05AX08
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 651 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01MA06
Grp2: J01FA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
651
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01MA06
Groupe 2:
J01FA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 219 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Nach einmal täglicher Gabe von 30 mg Darifenacin zusammen m…
|
Niveau 14 |
Grp1: C08DA01
Grp2: G04BD10
|
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
219
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C08DA01
Groupe 2:
G04BD10
Effet:
Nach einmal täglicher Gabe von 30 mg Darifenacin zusammen mit Erythromycin (moderater CYP3A-Hemmer) war die Cmax um 128% und die AUC um 95% erhöht. Die Dosierung lag allerdings oberhalb der therapeutisch eingesetzten Konzentrationen. Mit zunehmender Darifenacin-Dosis scheint auch die Beteiligung vo…
Mécanisme:
Darifenacin wird hauptsächlich durch die beiden CYP-Isoenzyme CYP3A4 und CYP2D6 metabolisiert, zudem ist P-Glykoprotein am Transport beteiligt. Verapamil ist ein moderater CYP3A-Inhibitor und gleichzeitig starker Hemmer des P-Glykoprotein, sodass der Abbau von Darifenacin gehemmt sein kann und erhö…
Mesures:
Falls die Kombination notwendig ist, sollte eine niedrige Darifenacin-Dosis gegeben werden und eine Monitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt werden. Die Dosierung von 15mg Darifenacin sollte in Kombination mit Verapamil nur mit äusserster Vorsicht eingesetzt werden. |
|||
| 1436 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N05AX08
Grp2: A04AA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1436
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AX08
Groupe 2:
A04AA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1435 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AB03
Grp2: N05AX08
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1435
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AB03
Groupe 2:
N05AX08
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 650 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01FA01
Grp2: J01MA06
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
650
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01FA01
Groupe 2:
J01MA06
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1434 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N05AX08
Grp2: N06AB03
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1434
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AX08
Groupe 2:
N06AB03
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1433 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: L01XE07
Grp2: N05AX08
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1433
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L01XE07
Groupe 2:
N05AX08
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 649 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01MA01
Grp2: J01FA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
649
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01MA01
Groupe 2:
J01FA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 218 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Nach einmal täglicher Gabe von 30 mg Darifenacin zusammen m…
|
Niveau 14 |
Grp1: J02AC01
Grp2: G04BD10
|
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
218
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J02AC01
Groupe 2:
G04BD10
Effet:
Nach einmal täglicher Gabe von 30 mg Darifenacin zusammen mit Erythromycin, einem CYP3A4-Inhibitor, war die Cmax um 128% und die AUC um 95% erhöht. Die Dosierung lag allerdings oberhalb der therapeutisch eingesetzten Konzentrationen. Mit zunehmender Darifenacin-Dosis scheint auch die Beteiligung vo…
Mécanisme:
Darifenacin wird hauptsächlich durch die beiden CYP-Isoenzyme CYP3A4 und CYP2D6 metabolisiert, zudem ist P-Glykoprotein am Transport beteiligt. Fluconazol ist ein moderater CYP3A- und p-Gykoprotein Inhibitor, sodass der Abbau von Darifenacin gehemmt sein kann und erhöhte Arzneistoffkonzentrationen …
Mesures:
Bei zeitgleicher Behandlung mit mässigen CYP3A4-Inhibitoren wie Fluconazol sollte Darifenacin - insbesondere in der höheren Dosierung von 15 mg - nur entsprechend vorsichtig eingesetzt werden. Eine Monitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen muss durchgeführt werden. |
|||
| 6091 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Bei der Kombination von Piroxicam und Aspirin ist das Risik…
|
Niveau 14 |
Grp1: N02BA01
Grp2: M01AC01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6091
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N02BA01
Groupe 2:
M01AC01
Effet:
Bei der Kombination von Piroxicam und Aspirin ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht.
Mécanisme:
Beide Substanzen haben eine magenschleimhautschädigende Wirkung.
Mesures:
Die gleichzeitige Einnahme von Aspirin und NSAIDs wenn möglich vermeiden. Ist die Anwendung unumgänglich, muss der Patient auf Symptome einer gastrointestinalen Blutung monitorisiert werden. |
|||
| 3041 |
Abgeschwächte Blutdrucksenkung
Durch die reduzierte Nierendurchblutung kommt es zu einer v…
|
Niveau 14 |
Grp1: M01AB08
Grp2: C09DA03
|
Abgeschwächte Blutdrucksenkung
N° d'interaction:
3041
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AB08
Groupe 2:
C09DA03
Effet:
Durch die reduzierte Nierendurchblutung kommt es zu einer verminderten blutdrucksenkenden Wirkung und eventuell sogar Verschlechterung der Nierenfunktion.
Mécanisme:
NSAR hemmen die Prostaglandinsynthese und die Vasodilatation. Dadurch wird die Nierendurchblutung reduziert.
Mesures:
Wenn möglich sollte die Kombination von NSAR und AT1-Rezeptorantagonisten vermieden werden. Wenn die Kombination unumgänglich ist, den Blutdruck und die renale Funktionen monitorisieren. Alternative Analgetika sind Paracetamol oder Opioide. |
|||
| 3044 |
Abgeschwächte Blutdrucksenkung
Durch die reduzierte Nierendurchblutung kommt es zu einer v…
|
Niveau 14 |
Grp1: C09DA04
Grp2: M01AB08
|
Abgeschwächte Blutdrucksenkung
N° d'interaction:
3044
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C09DA04
Groupe 2:
M01AB08
Effet:
Durch die reduzierte Nierendurchblutung kommt es zu einer verminderten blutdrucksenkenden Wirkung und eventuell sogar Verschlechterung der Nierenfunktion.
Mécanisme:
NSAR hemmen die Prostaglandinsynthese und die Vasodilatation. Dadurch wird die Nierendurchblutung reduziert.
Mesures:
Wenn möglich sollte die Kombination von NSAR und AT1-Rezeptorantagonisten vermieden werden. Wenn die Kombination unumgänglich ist, den Blutdruck und die renale Funktionen monitorisieren. Alternative Analgetika sind Paracetamol oder Opioide. |
|||