Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 11723 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AA13
Grp2: N03AX14
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11723
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AA13
Groupe 2:
N03AX14
Effet:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH, Progest…
Mécanisme:
Keine pharmakokinetische Interaktion.
Mesures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung hormonaler Kontrazeptiva durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch hormonale Kontrazeptiva. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11724 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: G03AC01
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11724
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX14
Groupe 2:
G03AC01
Effet:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH, Progest…
Mécanisme:
Keine pharmakokinetische Interaktion.
Mesures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung hormonaler Kontrazeptiva durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch hormonale Kontrazeptiva. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11725 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AC01
Grp2: N03AX14
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11725
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AC01
Groupe 2:
N03AX14
Effet:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH, Progest…
Mécanisme:
Keine pharmakokinetische Interaktion.
Mesures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung hormonaler Kontrazeptiva durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch hormonale Kontrazeptiva. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11726 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: G03AC03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11726
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX14
Groupe 2:
G03AC03
Effet:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH, Progest…
Mécanisme:
Keine pharmakokinetische Interaktion.
Mesures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung hormonaler Kontrazeptiva durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch hormonale Kontrazeptiva. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11727 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AC03
Grp2: N03AX14
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11727
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AC03
Groupe 2:
N03AX14
Effet:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH, Progest…
Mécanisme:
Keine pharmakokinetische Interaktion.
Mesures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung hormonaler Kontrazeptiva durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch hormonale Kontrazeptiva. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11728 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA14
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11728
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA14
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11729 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03HB01
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11729
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03HB01
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11741 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA07
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11741
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA07
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11742 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA08
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11742
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA08
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11743 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA09
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11743
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA09
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11744 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA03
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11744
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA03
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11745 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA04
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11745
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA04
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11746 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA05
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11746
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA05
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11747 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AC09
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11747
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AC09
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11748 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA06
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11748
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA06
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11749 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA11
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11749
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA11
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11750 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA10
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11750
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA10
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11751 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA13
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11751
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA13
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11785 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AA10
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11785
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AA10
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11786 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11786
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AA08
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11787 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AA08
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11787
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AA08
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11788 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11788
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AA05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11789 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AA05
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11789
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AA05
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11790 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA06
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11790
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AA06
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11791 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AA06
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11791
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AA06
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||