Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 11749 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA11
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11749
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA11
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11750 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA10
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11750
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA10
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11751 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA13
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11751
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA13
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11752 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11752
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA12
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11753 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11753
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG01
Groupe 2:
G03AC08
Effet:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Mécanisme:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11474 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropi…
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Niveau 16 |
Grp1: N06AX12
Grp2: C10AA01
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Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11474
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AX12
Groupe 2:
C10AA01
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Simvastatin wird aber über CYP3A4 metabolisiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11754 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC09
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11754
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG01
Groupe 2:
G03AC09
Effet:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Mécanisme:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11755 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC01
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11755
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG01
Groupe 2:
G03AC01
Effet:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Mécanisme:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11756 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11756
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG01
Groupe 2:
G03AC03
Effet:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Mécanisme:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11757 |
Keine Interaktion bekannt
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante…
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Niveau 16 |
Grp1: J05AG01
Grp2: G03AC06
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11757
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J05AG01
Groupe 2:
G03AC06
Effet:
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…
Mécanisme:
Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11758 |
Keine Interaktion bekannt
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante…
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Niveau 16 |
Grp1: J05AG03
Grp2: G03AC06
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11758
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J05AG03
Groupe 2:
G03AC06
Effet:
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…
Mécanisme:
Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11759 |
Keine Interaktion bekannt
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante…
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Niveau 16 |
Grp1: J05AE04
Grp2: G03AC06
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11759
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J05AE04
Groupe 2:
G03AC06
Effet:
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…
Mécanisme:
Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11456 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: M03BX02
Grp2: N06AB05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11456
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
M03BX02
Groupe 2:
N06AB05
Effet:
Keine Interaktion.
Mécanisme:
Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Paroxetin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.
Mesures:
Die Kombination aus Paroxetin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential. |
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| 11760 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AB05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11760
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AB05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11761 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: G03AB05
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11761
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AB05
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11762 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AB04
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11762
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AB04
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11763 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: G03AB04
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11763
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AB04
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11764 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AB07
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11764
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AB07
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11765 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: G03AB07
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11765
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AB07
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11476 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zur Thrombozytenaggrega…
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Niveau 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C03AA03
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11476
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
B01AC06
Groupe 2:
C03AA03
Effet:
Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zur Thrombozytenaggregation in Kombination mit Thiaziddiuretika ist eine bewusst und häufig eingesetzte Kombination bei der Therapie kardiovaskulärer Erkrankungen. Eine klinisch relevante Interaktion nicht zu erwarten.
Mécanisme:
Acetylsalicylsäure hemmt dosisabhängig die Prostaglandinsynthese und führt zu einer Natriumretention. Bei niedriger Dosierung zur Thrombozytenaggregation ist keine klinisch relevante Interaktion mit Thiaziddiuretika zu erwarten.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11766 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AB06
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11766
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AB06
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11767 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AB06
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11767
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AB06
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11768 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AB08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11768
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AB08
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11769 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: G03AB08
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11769
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AB08
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11770 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AB01
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11770
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AB01
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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