BUSCOPAN drag 10 mg 50 pce
7680173530127
Pharmacode 86220
CH-17353
A03BB01
04.02.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680173530127
- Pharmacode
- 86220
- Numéro de produit
- 1735301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Dragée(s)
- Composition
- scopolamini butylbromidum 10 mg, calcii hydrogenophosphas, maydis amylum, amylum solubile, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, Überzug: povidonum K 25, saccharum 41.182 mg, talcum, acaciae gummi, macrogolum 6000, cera carnauba, cera alba, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Buscopan, Dragées
Dragées
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
27/05/2024
Information destinée aux patients
Français
27/05/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
scopolamini butylbromidum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum solubile
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
41,182 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera alba
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Opella Healthcare Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 17353
- Nom du médicament
- Buscopan, Dragées
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- A03BB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 14/06/1952
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUSCOPAN drag 10 mg 50 pce
- Description (DE)
- BUSCOPAN Drag 10 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 14/06/1952
- Stupéfiant (BTM)
- Non