NAROPIN, sol inj 20 mg/10 ml, Duofit, 5 amp 10 ml
7680540150019
Pharmacode 1141962
CH-54015
N01BB09
01.02.2.
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Détails
- GTIN
- 7680540150019
- Pharmacode
- 1141962
- Numéro de produit
- 5401501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5 x 10
- Unité
- ml
- Composition
- ropivacaini hydrochloridum 2 mg corresp. ropivacainum 1.8 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.7 mg.
Articles (1)
Naropin 2 mg/ml, Injektions-/Infusionslösung
Injektions-/Infusionslösung
5 x 10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ropivacaini hydrochloridum
|
2,0 MG | Substance | WIZUS |
|
ropivacainum
|
1,8 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54015
- Nom du médicament
- Naropin, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- N01BB09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 27/02/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.02.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NAROPIN, sol inj 20 mg/10 ml, Duofit, 5 amp 10 ml
- Description (DE)
- NAROPIN Inj Lös 20 mg/10ml Duofit 5 Amp 10 ml
- Mise sur le marché
- 19/05/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non