Aesculaforce forte Venen, Filmtabletten
7680559320021
CH-55932
C05CX03
02.08.1.
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Détails
- GTIN
- 7680559320021
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 5593201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- hippocastani seminis recentis extractum ethanolicum siccum (Aesculus hippocastanum L., semen) 157.5-225 mg corresp. aescinum 50 mg, DER: 4-6:1, Auszugsmittel Ethanolum 67.7 % V/V, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, polysaccharida et proteina ex soja, copovidonum, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, talcum, triethylis citras, pro compresso obducto.
Articles (1)
Aesculaforce forte Venen, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/02/2023
Information destinée aux patients
Français
08/02/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
hippocastani seminis recentis extractum ethanolicum siccum
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aescinum
|
50,0 MG | Substance | WIIS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysaccharida et proteina ex soja
|
- | Substance | HNIDK |
|
copovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
A.Vogel AG
9325 Roggwil TG
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55932
- Nom du médicament
- Aesculaforce forte Venen, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C05CX03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 04/08/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.08.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- Aesculaforce forte Venen, cpr pellic 20 pce
- Description (DE)
- Aesculaforce forte Venen, Filmtabl 20 Stk
- Mise sur le marché
- 04/08/2004
- Retrait du marché
- 04/08/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non