ARIXTRA sol inj 10 mg/0.8ml 2 ser pré 0.8 ml
7680559370323
Pharmacode 3207776
CH-55937
B01AX05
06.03.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680559370323
- Pharmacode
- 3207776
- Numéro de produit
- 5593705
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- fondaparinuxum natricum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml, natrium 3.90 mg.
Articles (1)
Arixtra 10 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
2
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/02/2026
Information destinée aux patients
Français
26/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
fondaparinuxum natricum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,9 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55937
- Nom du médicament
- Arixtra, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- B01AX05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/06/2002
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ARIXTRA sol inj 10 mg/0.8ml 2 ser pré 0.8 ml
- Description (DE)
- ARIXTRA Inj Lös 10 mg/0.8ml 2 Fertspr 0.8 ml
- Mise sur le marché
- 20/01/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non