PLASMA LYTE A sol perf 1.48 mmol 12x1000 ml

7680560780012 CH-56078 B05BB01 05.03.2.

Substances actives :

PLASMA LYTE A sol perf 1.48 mmol 12x1000 ml
PLASMA LYTE A sol perf 1.48 mmol 12x1000 ml
PLASMA LYTE A sol perf 1.48 mmol 12x1000 ml
1 / 3
google

Détails

GTIN
7680560780012
Pharmacode
-
Numéro de produit
5607801
CPT
-
Groupe d'emballage
12 x 1000
Unité
ml
Composition
natrii chloridum 5.26 g, kalii chloridum 0.37 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.30 g, natrii acetas trihydricus 3.68 g, natrii gluconas 5.02 g, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. natrium 140.10 mmol, kalium 4.96 mmol, magnesium 1.48 mmol, chloridum 97.93 mmol, acetas 27.05 mmol, gluconas 23.01 mmol.

Articles (1)

Plasma-Lyte A, Infusionslösung
Infusionslösung
12 x 1000
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
13/06/2024
Information professionnelle
Français
13/06/2024
Information professionnelle
Italien
13/06/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
natrii chloridum
5,26 G Substance WIZUS
kalii chloridum
0,37 G Substance WIZUS
magnesii chloridum hexahydricum
0,3 G Substance WIZUS
natrii acetas trihydricus
3,68 G Substance WIZUS
natrii gluconas
5,02 G Substance WIZUS
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
140,1 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
kalium
4,96 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
magnesium
1,48 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
chloridum
97,93 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
acetas
27,05 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
gluconas
23,01 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)

Titulaire de l'autorisation

Baxter AG

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56078
Nom du médicament
Plasma-Lyte A, Infusionslösung
Forme galénique
LSINF
Code ATC
B05BB01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
24/03/2005
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
05.03.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Elektrolyt- und Flüssigkeitszufuhr

Détails de l'emballage

Description (FR)
PLASMA LYTE A sol perf 1.48 mmol 12x1000 ml
Description (DE)
PLASMA LYTE A Inf Lös 1.48 mmol 12x1000 ml
Mise sur le marché
08/01/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

PLASMA LYTE A sol perf 500ml viaflo 20 pce
20 x 500 ML
Voir
PLASMA LYTE A sol perf 1000ml viaflo 10 pce
10 x 1000 ML
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données