SILDENAX cpr pell 50 mg 4 pce
7680601790093
Pharmacode 6197908
CH-60179
G04BE03
05.99.0.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680601790093
- Pharmacode
- 6197908
- Numéro de produit
- 6017902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 4
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sildenafilum 50 mg ut sildenafili citras, lactosum monohydricum 124.76 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 29-32, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.91 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, E 132, pro compresso obducto.
Articles (1)
Sildenax 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
4
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/08/2026
Information destinée aux patients
Français
20/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sildenafilum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sildenafili citras
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
124,76 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,91 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
Titulaire de l'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60179
- Nom du médicament
- Sildenax, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G04BE03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/01/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SILDENAX cpr pell 50 mg 4 pce
- Description (DE)
- SILDENAX Filmtabl 50 mg 4 Stk
- Mise sur le marché
- 21/01/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non