XEOMIN 200 LD50 Einheiten subst seche 200 U.I. 1 p
7680620800032
CH-62080
M03AX01
01.13.0.
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Détails
- GTIN
- 7680620800032
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6208003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- toxinum botulinicum A (150 kDa) 200 U.I., saccharum, albuminum humanum pro vitro.
Articles (1)
Xeomin 200 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
toxinum botulinicum A (150 kDa)
|
200,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 443,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2026
Titulaire de l'autorisation
Merz Pharma (Schweiz) AG
4123 Allschwil
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62080
- Nom du médicament
- Xeomin, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULVL
- Code ATC
- M03AX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 12/04/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.13.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XEOMIN 200 LD50 Einheiten subst seche 200 U.I. 1 p
- Description (DE)
- XEOMIN 200 LD50 Einheiten Trockensub 200 U.I. 1 St
- Mise sur le marché
- 01/09/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non