FEXO Pollen Sandoz cpr pellic 120 mg 30 pce

7680663420020 CH-66342 R06AX26 07.13.1.

Substances actives :

FEXO Pollen Sandoz cpr pellic 120 mg 30 pce
FEXO Pollen Sandoz cpr pellic 120 mg 30 pce
FEXO Pollen Sandoz cpr pellic 120 mg 30 pce
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Détails

GTIN
7680663420020
Pharmacode
-
Numéro de produit
6634201
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
fexofenadini hydrochloridum 120 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carmellosum natricum conexum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, macrogolum 4000, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.2 mg.

Articles (1)

Fexo Pollen Sandoz 120 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
26/04/2024
Information destinée aux patients
Français
26/04/2024
Information destinée aux patients
Italien
26/04/2024
Information professionnelle
Allemand
26/04/2024
Information professionnelle
Français
26/04/2024
Information professionnelle
Italien
26/04/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
fexofenadini hydrochloridum
120,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
maydis amylum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 400
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
natrium
- Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66342
Nom du médicament
Fexo Pollen Sandoz, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
R06AX26
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
22/02/2017
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.13.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Antiallergikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
FEXO Pollen Sandoz cpr pellic 120 mg 30 pce
Description (DE)
FEXO Pollen Sandoz Filmtabl 120 mg 30 Stk
Mise sur le marché
15/11/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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Autres tailles d'emballage

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10 TABL
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