MOXIFLOXACIN Labatec gtt opht 5.45 mg 5 ml
7680664900026
CH-66490
S01AE07
11.07.1.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
DUPIXENT.01
Dermatite atopique - Adultes Pour le traitement des adultes, la seringue pré-remplie ou le stylo …
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Détails
- GTIN
- 7680664900026
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6649001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- ml
- Composition
- moxifloxacinum 5 mg ut moxifloxacini hydrochloridum 5.45 mg acidum boricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Moxifloxacin Labatec, collyre en solution
Augentropfen
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/06/2025
Information destinée aux patients
Français
24/06/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
moxifloxacinum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
moxifloxacini hydrochloridum
|
5,45 MG | Substance | WIZUS |
|
acidum boricum
|
- | Substance | HIMDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Labatec Pharma SA
1217 Meyrin
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66490
- Nom du médicament
- Moxifloxacin Labatec, collyre en solution
- Forme galénique
- AUL
- Code ATC
- S01AE07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 05/10/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MOXIFLOXACIN Labatec gtt opht 5.45 mg 5 ml
- Description (DE)
- MOXIFLOXACIN Labatec Trp Opht 5.45 mg 5 ml
- Mise sur le marché
- 15/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non