Ilumetri 100 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680667840015
Pharmacode 7723434
CH-66784
L04AC17
07.15.0.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680667840015
- Pharmacode
- 7723434
- Numéro de produit
- 6678401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- tildrakizumabum 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Ilumetri 100 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
2
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tildrakizumabum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Almirall AG
8304 Wallisellen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66784
- Nom du médicament
- Ilumetri, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L04AC17
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/04/2019
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ILUMETRI 100 mg/1 ml sol inj 100 mg 2 pce
- Description (DE)
- ILUMETRI 100 mg/1 ml Inj Lös 100 mg 2 Stk
- Mise sur le marché
- 18/04/2019
- Retrait du marché
- 30/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non